Im Rahmen Ihrer Tätigkeit sind Sie für allgemeine administrative Tätigkeiten sowie die Büroorganisation zuständig. Dabei koordinieren Sie den Schriftverkehr sowie das Terminmanagement , pflegen Datenbanken und bereiten Unterlagen vor. Sie stellen Informationen für die an der Studienteilnahme interessierten Patient:innen, Kliniken oder Praxen bereit. Weiterhin sind Sie verantwortlich für die allgemeine und spezielle Studiendokumentation sowie für die Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen . Ergänzend unterstützen Sie die Betreuung klinischer Studien in enger Zusammenarbeit mit dem Studienteam.