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Prozessmanager (m/w/d)
Friedberg
Aktualität: 18.12.2024
Anzeigeninhalt:
18.12.2024, Fresenius Kabi
Friedberg
Prozessmanager (m/w/d)
Aufgaben:
Analyse und Verbesserung der Produktionsprozesse durch Auswertung der Produktionsdaten aus den verfügbaren Quellen inkl. Roadmap zur kontinuierlichen Verbesserung
Sicherstellung eines effizienten Personaleinsatzes innerhalb der AMX- / KC-Produktion durch entsprechende Einsatzplanung, Ersatzbeschaffung (Leihmitarbeiter*innen) und Qualifizierung inkl. geeigneter Querqualifizierung der unterstellten Mitarbeiter*innen
Steuerung und Überwachung von Chargenwechseln, Wartungsschichten und Formatwechseln
Troubleshooting und Unterstützung bei der Ursachenanalyse zur Störungsvermeidung und Minimierung der Fehlerrate
Verantwortung für die PULSE Meeting (3) Struktur als Instrument des Produktionsmanagements. Inkl. der Sicherstellung der korrekten Inhalte und korrekten Weitergabe der notwendigen Informationen
Vertretung der Produktion für den entsprechenden Verantwortungsbereich als Prozessexperte im Abweichungsmanagement, in Audits und Selbstinspektionen inkl. der CAPA-Festlegung und deren Umsetzung
Unterstützung bei der Sicherstellung des GMP-Status durch Definition geeigneter Prozesse und deren Überprüfung inkl. Dokumentation in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Herstellung
Gewährleistung effizienter Informationsflüsse und Durchführung von Schulungen des Linienpersonals
Übernahme der Betreiberverantwortung für den zugeordneten Verantwortungsbereich sowie Umsetzung aller damit einhergehenden Pflichten, insbesondere die der Arbeitssicherheit, in Abstimmung und Zusammenarbeit mit der Fachkraft für Arbeitssicherheit, den Sicherheitsbeauftragten und dem Betriebsingenieur
Organisation & Begleitung von Sonderproduktionsversuchen
Mitarbeit bei Validierung und Qualifizierung von Räumen und Anlagen, bei internen / externen Audits und Inspektionen und der Umsetzung von Projekten, welche sich aus den Aufgaben ergeben, sowie bei der Erstellung von Schulungsplänen
Kontrolle der Produktionsräume und Produktionsanlagen auf Ordnung, Hygiene und techn. Zustand
Revision und ggf. Erstellung von SOP's
Erstellung und Umsetzung von Change Controls
Unterstützung des Bereichs EHS
Qualifikationen:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem technischen Berufsfeld z. B. Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder gleichwertiger Studiengänge (wünschenswert) oder Meister- bzw. Technikerausbildung in einem verwandten Bereich mit Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich (Pharma)-Produktion und GMP-Umfeld ist von Vorteil
Gute analytische Fähigkeiten, idealerweise Operational-Excellence-Kenntnisse
Gute Kommunikationsfähigkeiten, gepaart mit Durchsetzungsstärke und Diplomatie
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten und Handeln
Starke Teamfähigkeit und Flexibilität
Strukturierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit zum vernetzten Denken
Ausgeprägte Analyse- und Bewertungsfähigkeit
Kommunikations- und Kooperationsfähigkeit, Durchsetzungsfähigkeit, Begeisterungsfähigkeit
Prozess- und Qualitätsorientierung
Kenntnisse aus den Bereichen Verfahrenstechnik, Mikrobiologie und Hygiene sind wünschenswert
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Bundesland
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