Caesar & Loretz GmbH

Analytik von halbfesten pharmazeutischen Produkten, Rohstoffen, Referenzsubstanzen und Reagenzien nach Arznei-buchmethoden GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen und Datenrückmeldung im ERP- und LIMS-System Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten (Prüfpläne/Prüfanweisungen, Laboranweisungen und SOPs) Unterstützung bei der Überprüfung, Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten Interaktives Arbeiten als Schnittelle zu der Produktionsabteilung (z.B. IPCs, Freigabe zur Konfektionierung, Dokumen-tation etc.) Bearbeitung von pharmazeutischen Reklamationen und Kundenanfragen Beauftragung und Koordination von analytischen Prüfungen und Stabilitätsuntersuchungen bei den zuständigen Lohn-laboren Projektarbeiten in der Qualitätskontrolle

Qualifikationen:

Sie haben eine Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA, PTA oder ein naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/ Ab-schluss in Pharmazie/ Chemie oder Vergleichbar) Sie haben idealerweise Berufserfahrungen im pharmazeutischen Umfeld und Arzneibuchanalytik und sind motiviert, sich in das GMP-/Pharmaumfeld einzuarbeiten Sie haben große Freude an Laborarbeit und eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität Sie arbeiten eigenständig, präzise, strukturiert, ergebnisorientiert und können sich an neue Situationen schnell anpassen Sie kommunizieren aktiv und haben Freude, im Team und interdisziplinär zu arbeiten

Berufsfeld

Pharma, Chemie, Med., Biotechn. Labor Qualitätswesen, Zulassung

Bundesland

Nordrhein-Westfalen Rheinland-Pfalz

Standorte

Bonn