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Regulatory Affairs Specialist (m­­/­­f­­/­­d) 17.02.2025 MED-EL Medical Electronics Innsbruck (Österreich)
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Informationen zur Anzeige:

Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Innsbruck (Österreich)
Aktualität: 17.02.2025

Anzeigeninhalt:

17.02.2025, MED-EL Medical Electronics
Innsbruck (Österreich)
Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)
Aufgaben:
Our Regulatory Affairs department ensures that products comply with applicable regulations and standards. This includes providing strategic input to product developments, obtaining and maintaining product registrations and approvals, communicating with authorities, and monitoring regulatory changes to ensure continued compliance. Prepare and submit applications to international regulatory authorities for product and change approvals Provide regulatory inputs to product development projects Develop regulatory strategies for changes and new products worldwide Lead or coordinate regulatory projects, tasks or compliance initiatives
Qualifikationen:
University degree, preferably in a legal, science or engineering discipline Previous medical device regulatory experience is preferred Excellent spoken and written English is required, German proficiency is an advantage Team player, highly motivated, attention to detail and dependable

Berufsfeld

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